অপটিক্যাল লেন্স চিহ্নিত করার জন্য গাইড

ভোক্তাদের মানের প্রয়োজনীয়তার ক্রমাগত উন্নতির সাথে, অপটিক্যাল লেন্সগুলির জন্য মানুষের মানের প্রয়োজনীয়তাগুলিও ধীরে ধীরে উন্নত হয়, একই সময়ে, অপটিক্যাল লেন্সগুলির জন্য বিশ্বের প্রয়োজনীয়তাগুলিও ক্রমবর্ধমান কঠোর হয়। কিভাবে দ্রুত এর গুণমান চিহ্নিত করা যায়? আজ আমরা বিভিন্ন দেশে অপটিক্যাল লেন্সের মান এবং সংশ্লিষ্ট চিহ্নিতকরণের প্রয়োজনীয়তা দেখব।

ইউরোপীয় ইউনিয়ন
ইউরোপীয় ইউনিয়নের প্রয়োজন যে অপটিক্যাল লেন্সগুলিকে অবশ্যই মেডিকেল ডিভাইস রেগুলেশন (EU) 2017/745 মেনে চলতে হবে এবং যোগ্য হিসাবে প্রত্যয়িত হতে হবে। ইইউ বাজারে মসৃণভাবে প্রবেশ করার জন্য, "সিই" চিহ্ন যোগ করা যেতে পারে

ব্রিটেন
ব্রেক্সিটের পরে, গ্রেট ব্রিটেনের প্রয়োজন যে অপটিক্যাল লেন্সগুলিকে অবশ্যই স্থানীয় মেডিকেল ডিভাইস রেগুলেশনস 2002 মেনে চলতে হবে এবং স্থানীয় বাজারে মসৃণভাবে প্রবেশ করার জন্য "UKCA" চিহ্ন যোগ করার আগে যোগ্য হওয়ার জন্য প্রত্যয়িত হতে হবে।

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, অপটিক্যাল লেন্সগুলিও মেডিকেল ডিভাইস হিসাবে কঠোরভাবে নিয়ন্ত্রিত হয়, এবং আমদানি করার আগে তাদের গুণমান অবশ্যই ফেডারেল ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (FDA) (21 CFR 801.410) এর প্রয়োজনীয়তা পূরণ করতে হবে।

চীন
দেশীয় বাজারকে GB/T 38005-2019 স্ট্যান্ডার্ডের প্রয়োজনীয়তা পূরণ করতে হবে।
ইন্টারটেক প্রোডাক্ট পারফরমেন্স অ্যাপ্রাইজাল -- ভোক্তাদের এক নজরে বোঝার জন্য একটি পারফরম্যান্স সার্টিফিকেট। অপটিক্যাল লেন্স নির্মাতারা এই শংসাপত্রে তাদের নিজস্ব পণ্যের কার্যকারিতা বৈশিষ্ট্যগুলিকে পণ্যের স্বতন্ত্রতা হাইলাইট করতে পারে, যাতে পণ্যের বিক্রয় বিন্দু উন্নত করা যায়।